Sign the guestbook  
Name: 
E-mail: 
Ort: 
Message:
 
 
Enter the code exactly as you see it in the image:
 Load new code
  Private message
Hi Merja...I was updating my Special Angel page on the website and checking on the links, which brought me to your site Just wanted to say Hi and I hope all is going well for you, Tim and family.
Have a great day,
Karen

Reply:
Thanks for remebering us
and hugs for doing the lovely dolls
Karen Challender
5/5/2008
 
E-mail
   
   
Hi
nice site
Lorrenzo
5/4/2008
 
E-mail
   
   
Hej :) Har denna sjukdom så glad att jag hittade denna sida så jag kan skicka länkningen till de som vill veta något om den, vad kostar de där smycket egentligen?? skulle vara kul att ha om de inte va för dyrt?? Kram o ha det bra

Reply:
Hej, vad kul att du gillar sidan och smycket
Smycket kostar mellan 230-280 kr inkl frakt
(självkostnadspris)

Tims mamma
Towa

Ort: Örnsköldsvik
 
E-mail
   
   
Hejsan. Så glad att jag hittade denna sida. Vilket fint jobb!! Jag studerar just nu till USKa och har upptäckt att det finns ganska lite på nätet, men här fanns det utförliga förklaringar. Tack så mycket för att du delar med dig.
Linda
5/8/2007
 
   
   
Hejsan!! Kul att du kikade in på min dotters sida.

Reply:
Mmm..såg en gammal hälsning i lillkillens GB och ville titta in och se vem det var som skrivit Hej
Lotta
12/10/2006
 
E-mail
   
   
Hej!
Har nu suttit och läst på din hemsida, du har en mycket fin gosse!
Önskar dig all lycka i framtiden för er alla.
Kram Ofelia.
Ofelia
8/4/2005
 
   
   
Vilken lycka om denna sida hade funnits när min son fortfarande var i livet. John föddes i mars -93 med en Arachnoidalcysta och blev shuntopererad första gången 3 dagar gammal. Tyvärr så gick han bort i juni -99 sex år gammal efter en misslyckad operation. Dessa sex år känns som en evighet men man överlever ju tack vare sina andra barn. Ville bara säga att det var ett bra initiativ att starta upp en sådan här sida. Skönt för er.
Jenny
6/23/2005
 
E-mail
   
   
Hej! Såg att du hade varit in på vår föreningssida. Givetvis är alla välkomna som har barn med särskilda behov. Men som det ser ut just nu så har vi kontakt med föräldrar med dessa handikap. Har själv en son som blir 15 i sommar. Han fick sin första diagos när han var 7½ år. Då fick han diagnosen lätt DAMP Men har nu fått den ändrad till lindrig utvecklingsstörning. Tack för ditt besök!
Ann Webmaster i föreningen.
Ann
2/4/2005
 
E-mail
   
   
Vilken fin hemsida med mycket information
Fia

 
   
   
« Previous | 1 2 | Next »